IL-6 雞白介素6酶聯(lián)免疫試劑盒操作步驟

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘。

重組人胰島素
胱氨酸
鳥嘌呤
阿昔洛韋
利巴韋林
纖維蛋白原
凝血酶
十八種氨基酸(套)
腸膜狀明串珠菌（右旋糖酐菌種）
胰激肽原酶（豬胰激肽釋放酶）
降纖酶
血清白蛋白（牛）
蛋白低分子量標(biāo)準(zhǔn)（SDS法）
胰蛋白酶
乙酰磷酸二鋰鹽
磷酸轉(zhuǎn)乙?；?br /> 牛膽鹽
溶酶小球菌底物
牛血紅蛋白
纖維蛋白原（牛血）
纖維蛋白溶酶原（牛血）（牛纖溶酶原）
凝血酶（牛血）
尿激酶
玻璃酸酶
可溶性淀粉
酪蛋白
乳糖發(fā)酵培養(yǎng)基
四硫磺酸鈉亮綠對照培養(yǎng)基基礎(chǔ)
溴化十六烷基三甲胺瓊脂對照培養(yǎng)基
哥倫比亞瓊脂對照培養(yǎng)基
綠膿菌素測定用對照培養(yǎng)基基礎(chǔ)
念珠菌顯色對照培養(yǎng)基
沙氏葡萄糖瓊脂對照培養(yǎng)基
沙門、志賀菌屬瓊脂對照培養(yǎng)基
麥康凱瓊脂對照培養(yǎng)基
款冬酮
甘露醇氯化鈉瓊脂對照培養(yǎng)基
膽鹽乳糖對照培養(yǎng)基
玫瑰紅鈉瓊脂對照培養(yǎng)基
營養(yǎng)肉湯對照培養(yǎng)基
改良馬丁對照培養(yǎng)基
硫乙醇酸鹽流體對照培養(yǎng)基
頭孢曲松雜質(zhì)C
反式頭孢曲松
阿奇霉素雜質(zhì)J
青霉胺二硫化物
頭孢噻肟系統(tǒng)適用性對照品
氨芐西林系統(tǒng)適用性對照品